Paula Prado Kfouri

Quase um mês após minha internação eu retornei ao consultório médico para juntos tomarmos uma posição em relação aos tratamentos de "manutenção" existentes. Como era uma situação muito precoce e eu respondia muito bem ao corticóide que fora administrado em meu organismo, ele achava por bem não me indicar ainda tratamento algum a não ser as rotinas que eu já havia adotado. Era muito cedo para fecharmos um diagnóstico, ainda mais este, que pouco a medicina conhece. Consultei obviamente uma segunda opinião, mas me senti muito segura com o posicionamento não-radical do primeiro profissional, que apesar de expor toda a situação para nós de uma forma muito esclarecedora, achava que poderíamos observar os dias seguintes. Os efeitos colaterais desses medicamentos são bem intensos, estava apavorada em ter que fazer uso. Nunca fui muito "fã" da medicina tradicional e ser usada como "cobaia" desse mercado me aterrorizava, era contra minha índole mesmo. Como foi...

Logo que fui internada, administraram em meu organismo altas doses de corticóides, a fim de cessar o processo inflamatório que existia em meu sistema nervoso central, através de pulsoterapia*. Esse procedimento durou 4 dias, aonde em conjunto, era monitorado o nível de glicose em meu corpo, que por sinal aumentara muito. No princípio eu não sentia nada, não tive efeitos colaterais muito severos, alguns enjôos, um pouco mais de cansaço talvez. Minha mente estava tão assustada com toda aquela nova realidade que não conseguia sequer assimilar os efeitos que tantas pessoas dizem sentir com essas medicações. Passados alguns dias, meu corpo já mostrava as mudanças, eu retia muito líquido, meu peso aumentou e, em cerca de 15 dias eu engordei uns 9/10 quilos. Minhas roupas não me serviam mais. Sempre fui muito magra, nunca precisei trocar de roupas em resultado de oscilações de meu peso. Isso deixava a minha vaidade devastada, tinha celulite até na sola dos meus pés, não conseguia ...

Ter controle sobre meus impulsos nervosos, era agora o meu primeiro desafio, literalmente seriam meus primeiros passos. Eu sabia que podia contar com a ajuda de minha mãe, mas pensar que isso pudesse se prolongar sabe-se lá até quando, me deixava menos confortável a receber seus auxílios. Esse não era o fim que gostaria para nossos dias. Tinha que descobrir uma maneira de enviar os comandos certos ao meu corpo que neste momento não os encontrava. Quais eram as minhas chances? Por onde eu deveria começar? Pesquisando, descobri que mesmo com algumas partes condutoras dos impulsos lesionadas, o sistema nervoso encontra outros caminhos para enviar os estímulos, portanto, essas lesões não representavam o fim da linha, tudo teria volta se encontrássemos esses outros caminhos. Uma das formas que eu poderia achar esses caminhos seria através de minha alimentação e também da localização de minha consciência em movimentos corporais certos. Eu teria que desenvolver técnicas para estimular m...

Após a confirmação do exame que indicava um processo inflamatório, o neurologista decidiu que o melhor era que eu fosse internada em um hospital imediatamente para fazer novos exames e enquanto isso, recebesse doses, na veia, de corticóides para diminuir a inflamação que estava em meu sistema nervoso central. Já no hospital, obtive instruções de como deveriam ser meus próximos dias e o que eu poderia esperar do tratamento. A administração de corticóides era um paliativo, uma vez que, não se tinha certeza do meu quadro clínico e mesmo que se confirmasse pela esclerose múltipla, a mesma não tem cura, somente esses "suportes" da medicina que na maioria das vezes, nunca sabe de nada com exata certeza. Trata-se o paciente com o mesmo medicamento para diversos tipos de enfermidades. Naquele momento, eu só conhecia essa maneira de lidar com doenças, não fazia idéia do mundo que existe entre ser saudável, manter-se saudável e ficar debilitado. Fui submetida a diversos tipos de ...